Порівняння версій
УКРЛІВ®, РП UA/11750/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 250мг № 30 (10х3), № 100 (10х10)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 3 або 10 блістерів у картонній упаковці- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовують
при захворюванняхдля лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разібіліарної патології.захворювань печінки, ліпотропні речовини. - Код АТС
A05AA02A05AA02, A05B- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ",
УкраїнаУкраїна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) - Заявник
- ТОВ
"КУСУМ ФАРМ","ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
06.09.2011 по 06.09.201630.07.2021 - Упаковки
- 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 123 від 06.03.2015 змінилось на № 50 від 15.01.2026
- Дострокове припинення
- до 12.08.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування