Порівняння версій
УКРЛІВ®, РП UA/11750/01/01
Змінилось: 5 полів
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі
захворюваннязахворювань печінки, ліпотропні речовини. - Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ",
УкраїнаУкраїна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) - Заявник
- ТОВ
"КУСУМ ФАРМ","ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
15.09.2016 по 15.09.202130.07.2021 - Упаковки
- 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 973 від 15.09.2016 змінилось на № 50 від 15.01.2026
- Дострокове припинення
- до 19.04.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування