Порівняння версій

УКРЛІВ®, РП UA/11750/01/01

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювання захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 15.09.2016 по 15.09.2021 30.07.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1925 від 23.10.2018 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Без змін: 9 полів
Назва
УКРЛІВ®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Форма випуску
таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 250 мг урсодеоксихолієвої кислоти
Код АТС
A05AA02, A05B
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1