Порівняння версій

УКРЛІВ®, РП UA/11750/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1452 від 15.07.2021 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Дострокове припинення
до 05.11.2022. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
УКРЛІВ®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Форма випуску
таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить урсодеоксихолієвої кислоти 500 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05B
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1