Порівняння версій
УКРЛІВ®, РП UA/11750/02/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія оральна, 250 мг/5 мл по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 30 млабоу флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 40 мл у банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ложечкою (для виробника ТОВ "КУСУМ ФАРМ"); по 200 мл уфлаконах №флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картоннійкоробціупаковці; по 40 мл у банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ложечкою (для виробника ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД»)- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії
міститьмістять урсодеоксихолієвої кислоти 250 мг - Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Заявник
- ТОВ
"КУСУМ ФАРМ","ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна - Термін придатності
2 роки.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
11.10.2011 по 11.10.201630.07.2021 - Упаковки
- 50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 30 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1 50 мг/мл, суспензія оральна, банка, 40 мл, упаковка з картону з банкою разом з мірною ложечкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 197 від 16.03.2016 змінилось на № 50 від 15.01.2026
- Дострокове припинення
- до 15.02.2017. зміна адреси заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування