Порівняння версій
УКРЛІВ®, РП UA/11750/02/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- суспензія оральна, 250 мг/5
мл,мл по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 30 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 40 мл у банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірноюложечкоюложечкою (для виробника ТОВ "КУСУМ ФАРМ"); по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 40 мл у банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ложечкою (для виробника ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД») - Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Заявник
- ТОВ
"КУСУМ ФАРМ","ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна - Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
15.09.2016 по 15.09.202130.07.2021 - Упаковки
250 мг/5 мл,50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1250 мг/5 мл,50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 30 мл, упаковка з картону з флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1250 мг/5 мл,50 мг/мл, суспензія оральна, банка, 40 мл, упаковка з картону з банкою разом з мірною ложечкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 332 від 17.02.2020 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування