Порівняння версій
УКРЛІВ®, РП UA/11750/02/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- суспензія оральна, 250 мг/5
мл,мл по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 30 млабоу флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 40 мл у банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірною ложечкою (для виробника ТОВ "КУСУМ ФАРМ"); по 200 мл уфлаконі,флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці; по 40 мл убанці,банці; по 1 банці у картонній упаковці разом з мірноюложечкоюложечкою (для виробника ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД») - Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Заявник
- ТОВ
"КУСУМ ФАРМ","ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2594 від 23.11.2021 змінилось на № 50 від 15.01.2026
- Дострокове припинення
- до 05.11.2022. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки