Порівняння версій
УЛЬКАВІС®, РП UA/16078/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1186 від 28.05.2019 →змінилось на № 1789 від 04.08.2020
Без змін: 14 полів
- Назва
- УЛЬКАВІС®
- МНН
- Bismuth subcitrate
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 або 6, або 8 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 120 мг вісмуту оксиду у вигляді вісмуту трикалію дицитрату (вісмуту субцитрату)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Вісмуту субцитрат.
- Код АТС
- A02BX05
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 12.06.2017 по 12.06.2022
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 2, 1
120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 6, 1
120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 8, 1
- Статус
- Не діє, замінена
