Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 300, РП UA/1986/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій та інфузій, 300 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1, № 10 флаконі; по 1 або 10 флаконів у картонній пачці
Упаковки
300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 10, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 914 від 29.12.2015 змінилось на № 730 від 19.07.2016
Без змін: 12 полів
Назва
УЛЬТРАВІСТ 300
МНН
Iopromide
Склад діючих речовин
1 мл містить 0,623 г йопроміду, що відповідає 300 мг йоду
Фармакотерапевтична група
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби.
Код АТС
V08AB05
Виробник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Заявник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Хімічна та фізична стабільність готового до застосування препарату (розчин для ін’єкцій або інфузій) була продемонстрована при температурі 36-38о С протягом 10 годин. З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат слід ввести одразу, окрім випадків, коли контейнер був відкритий в умовах, які виключають ризик контамінації. Якщо готовий до застосування препарат не був введений негайно, користувач повинен бути впевнений, що розчин, який зберігається, буде застосований у відведений період часу та у відповідних умовах.
Термін дії РП
з 03.07.2014 по 03.07.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена