Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 300, РП UA/1986/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій та інфузій, 300 мг/мл по 50 мл або мг/мл; по 100 мл у флаконі; по 1 або 10 флаконів флакону у картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби. засоби. Йопромід.
Виробник
Байєр АГ, Німеччина Німеччина (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Термін придатності
3 роки. Хімічна та фізична стабільність готового до застосування препарату (розчин для ін’єкцій або інфузій) була продемонстрована при температурі 36-38о С протягом 10 годин. З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат слід ввести одразу, окрім випадків, коли контейнер був відкритий в умовах, які виключають ризик контамінації. Якщо готовий до застосування препарат не був введений негайно, користувач повинен бути впевнений, що розчин, який зберігається, буде застосований у відведений період часу та у відповідних умовах. роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.07.2014 по 03.07.2019 08.05.2019
Упаковки
300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 10, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1270 від 06.07.2018 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 7 полів
Назва
УЛЬТРАВІСТ 300
МНН
Iopromide
Склад діючих речовин
1 мл містить 0,623 г йопроміду, що відповідає 300 мг йоду
Код АТС
V08AB05
Заявник
Байєр АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні