Порівняння версій
УЛЬТРАВІСТ 300, РП UA/1986/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій та інфузій, 300
мг/мл по 50 мл абомг/мл; по 100 мл у флаконі; по 1або 10 флаконівфлакону у картонній пачці - Фармакотерапевтична група
- Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні
засоби.засоби. Йопромід. - Виробник
- Байєр АГ,
НімеччинаНімеччина (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) - Термін придатності
- 3
роки. Хімічна та фізична стабільність готового до застосування препарату (розчин для ін’єкцій або інфузій) була продемонстрована при температурі 36-38о С протягом 10 годин. З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат слід ввести одразу, окрім випадків, коли контейнер був відкритий в умовах, які виключають ризик контамінації. Якщо готовий до застосування препарат не був введений негайно, користувач повинен бути впевнений, що розчин, який зберігається, буде застосований у відведений період часу та у відповідних умовах.роки - Термін дії РП
- необмежений, з
03.07.2014 по 03.07.201908.05.2019 - Упаковки
- 300 мг/мл, розчин для
ін'єкцій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 10, 1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій,ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1,1 300 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 10,1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1270 від 06.07.2018 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування