Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 370, РП UA/1987/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій та інфузій, 370 мг/мл по 50 мл або мл, по 100 мл у флаконах № 1, № 10, по 500 мл у флаконах № 1, № 8
Склад діючих речовин
1 мл містить 0,769 г іопроміду, йопроміду, що відповідає 370 мг йоду
Фармакотерапевтична група
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби.
Термін придатності
3 роки. Хімічна та фізична стабільність готового до застосування препарату (розчин для ін’єкцій або інфузій) була продемонстрована при температурі 36-38о С протягом 10 годин після першого відкривання флакона. годин. З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат слід ввести одразу, окрім випадків, коли контейнер був відкритий в умовах, які виключають ризик контамінації. Якщо готовий до застосування препарат не був введений негайно, користувач повинен бути впевнений, що розчин, який зберігається, буде застосований у відведений період часу та у відповідних умовах.
Термін дії РП
з 07.08.2009 03.07.2014 по 07.08.2014 03.07.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1153 від 27.12.2013 змінилось на № 460 від 03.07.2014
Без змін: 7 полів
Назва
УЛЬТРАВІСТ 370
МНН
Iopromide
Код АТС
V08AB05
Виробник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Заявник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні