Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 370, РП UA/1987/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Байєр АГ, ~~Німеччина~~ Німеччина ((виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 1589 від 13.09.2024 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Дострокове припинення: до 03.04.2025. введення додаткового виробника; зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на до 02.04.2025. зміни до інструкції

Без змін: 13 полів

Назва: УЛЬТРАВІСТ 370
МНН: Iopromide
Форма випуску: розчин для ін'єкцій та інфузій, 370 мг/мл; по 50 або 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці; по 500 мл у флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці
Склад діючих речовин: 1 мл містить 0,769 г йопроміду, що відповідає 370 мг йоду
Фармакотерапевтична група: Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби. Йопромід.
Код АТС: V08AB05
Заявник: Байєр АГ, Німеччина
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 08.05.2019
Рекламування: Ні
Упаковки: 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 500 мл, картонна пачка, 8, 1
Статус: Не діє, замінена