Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 370, РП UA/1987/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій та інфузій, 370 мг/мл мг/мл; по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 10, флаконі; по 1 флакону у картонній пачці; по 500 мл у флаконах № 8 флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл містить 0,769 г іопроміду, йопроміду, що відповідає 370 мг йоду
Фармакотерапевтична група
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби. Йопромід.
Виробник
Байєр Фарма АГ, Німеччина Німеччина ((виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Заявник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Термін придатності
3 роки. 10 годин після першого відкривання флакона. роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.08.2009 по 07.08.2014 08.05.2019
Упаковки
370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 500 мл, картонна пачка, 8, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1153 від 27.12.2013 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 5 полів
Назва
УЛЬТРАВІСТ 370
МНН
Iopromide
Код АТС
V08AB05
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні