Порівняння версій
УЛЬТРАВІСТ 370, РП UA/1987/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій та інфузій, 370мг/млмг/мл; по 50мл, поабо 100 мл уфлаконах № 1, № 10,флаконі; по 1 флакону у картонній пачці; по 500 мл уфлаконах № 1, № 8флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці- Фармакотерапевтична група
- Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні
засоби.засоби. Йопромід. - Виробник
- Байєр
ФармаАГ,НімеччинаНімеччина ((виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) - Заявник
- Байєр
ФармаАГ, Німеччина - Термін придатності
- 3
роки. Хімічна та фізична стабільність готового до застосування препарату (розчин для ін’єкцій або інфузій) була продемонстрована при температурі 36-38о С протягом 10 годин. З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат слід ввести одразу, окрім випадків, коли контейнер був відкритий в умовах, які виключають ризик контамінації. Якщо готовий до застосування препарат не був введений негайно, користувач повинен бути впевнений, що розчин, який зберігається, буде застосований у відведений період часу та у відповідних умовах.роки - Термін дії РП
- необмежений, з
03.07.2014 по 03.07.201908.05.2019 - Упаковки
- 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, флакон, 500 мл, картонна пачка, 8, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 460 від 03.07.2014 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування