Порівняння версій

УЛЬТРАВІСТ 370, РП UA/1987/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій та інфузій, 370 мг/мл мг/мл; по 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 або по 10 флаконів флакону у картонній пачці; по 500 мл у флаконі; по 1 або 8 флаконів у картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби. засоби. Йопромід.
Виробник
Байєр Фарма АГ, Німеччина Німеччина ((виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Берлімед, С.А., Іспанія (виробництво продукції in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Заявник
Байєр Фарма АГ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 03.07.2014 по 03.07.2019 08.05.2019
Упаковки
370 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ін'єкцій та інфузій, флакон, 50 мл, картонна пачка, 10, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ін'єкцій та інфузій, флакон, 100 мл, картонна пачка, 10, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 500 мл, картонна пачка, 1, 1 370 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ін'єкцій та інфузій, флакон, 500 мл, картонна пачка, 8, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 7 полів
Назва
УЛЬТРАВІСТ 370
МНН
Iopromide
Склад діючих речовин
1 мл містить 0,769 г йопроміду, що відповідає 370 мг йоду
Код АТС
V08AB05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні