Порівняння версій
УРОЛЕСАН®, РП UA/2727/02/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Краплікраплі оральні по 25 мл уфлаконах-крапельницях №флаконі-крапельниці, по 1уфлакону-крапельниці в пачці; по 25 мл уфлаконах-крапельницях, закритихфлаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першогорозкриття №розкриття, по 1уфлакону-крапельниці в пачці- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить ялиці олії
67,6 мг,(oleum Abies) – 67,60 мг; олії м’яти перцевої16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг,(oleum Menthae piperitae) – 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 194,35мг,мг; хмелю шишок екстракту рідкого (1:1)278,8 мг,(еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого (1:1) (еxtractum herbae Origani fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 192,95 мг - Фармакотерапевтична група
Спазмолітики, що діють на сечові шляхи.Засоби, які застосовуються в урології.- Виробник
- ПАТ "Галичфарм",
м. Львів,Україна - Заявник
- ПАТ "Галичфарм",
м. Львів,Україна - Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
28.04.2011 по 28.04.201606.04.2016 - Упаковки
- краплі оральні, флакон-крапельниця, 25 мл, пачка, 1, 1 краплі оральні, флакон-крапельниця, закритий кришкою з контролем першого розкриття, 25 мл, пачка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1166 від 30.12.2013 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування