Порівняння версій

УРОЛЕСАН®, РП UA/9517/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1028 від 27.06.2025 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 9 полів
Назва
УРОЛЕСАН®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
краплі оральні, in bulk: по 25 мл у флаконі-крапельниці; по 88 флаконів-крапельниць у коробі картонному; in bulk: по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 88 флаконів-крапельниць у коробі картонному
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить ялиці олії (oleum Abies) – 67,60 мг; олії м’яти перцевої (oleum Menthae piperitae) – 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 194,35 мг; хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) (еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого (1:1) (еxtractum herbae Origani fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 192,95 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовуються в урології.
Виробник
ПАТ "Галичфарм", Україна
Заявник
ПАТ "Галичфарм", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.04.2016