Порівняння версій

УРОЛЕСАН®, РП UA/9517/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Рідина краплі оральні, in bulk: по 25 мл у флаконі-крапельниці; по 88 флаконів-крапельниць у коробі картонному; in bulk bulk: по 25 мл у флаконах-крапельницях № 88 флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 88 флаконів-крапельниць у коробі картонному
Склад діючих речовин
100 1 мл рідини містять: олії препарату містить ялиці - 6.76 г, олії м'яти перцевої - 1.69 г, (oleum Abies) – 67,60 мг; олії рицинової - 9.295 г, плодів м’яти перцевої (oleum Menthae piperitae) – 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого - 19.435 г, шишок (1:1) (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 194,35 мг; хмелю шишок екстракту рідкого - 27.88 г, трави (1:1) (еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого - 19.295 г (1:1) (еxtractum herbae Origani fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 192,95 мг
Фармакотерапевтична група
Спазмолітики, що діють на сечові шляхи. Засоби, які застосовуються в урології.
Виробник
АТ ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Заявник
АТ ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.05.2006 по 23.05.2011 06.04.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 752 від 01.09.2010 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 2 поля
Назва
УРОЛЕСАН®
Синонімічна назва
Comb drug