Порівняння версій

УРОЛЕСАН®, РП UA/9517/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Краплі оральні краплі оральні, in bulk bulk: по 25 мл у флаконі-крапельниці або флаконі-крапельниці; по 88 флаконів-крапельниць у коробі картонному; in bulk: по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття № розкриття; по 88 флаконів-крапельниць у коробці коробі картонному
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить ялиці олії 67,6 мг, (oleum Abies) – 67,60 мг; олії м’яти перцевої 16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг, (oleum Menthae piperitae) – 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 194,35 мг, мг; хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) 278,8 мг, (еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого (1:1) (еxtractum herbae Origani fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 192,95 мг
Фармакотерапевтична група
Спазмолітики, що діють на сечові шляхи. Засоби, які застосовуються в урології.
Виробник
АТ ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Заявник
АТ ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.04.2011 по 28.04.2016 06.04.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 276 від 08.04.2013 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 2 поля
Назва
УРОЛЕСАН®
Синонімічна назва
Comb drug