Порівняння версій

УРОЛЕСАН®, РП UA/9517/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Краплі оральні краплі оральні, in bulk bulk: по 25 мл у флаконі-крапельниці або флаконі-крапельниці; по 88 флаконів-крапельниць у коробі картонному; in bulk: по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 88 флаконів-крапельниць у коробі коробі картонному
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить ялиці олії oleum Abies - 67,6 мг, (oleum Abies) – 67,60 мг; олії м’яти перцевої oleum (oleum Menthae piperitae - 16,9 мг, piperitae) – 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) extractum (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum - fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 194,35 мг, мг; хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) extractum (еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum - 278,8 мг, fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого (1:1) extractum (еxtractum herbae Origani fluidum - fluidum) (екстрагент 96 % етанол) – 192,95 мг
Фармакотерапевтична група
Спазмолітики, що діють на сечові шляхи. Засоби, які застосовуються в урології.
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.04.2011 по 28.04.2016 06.04.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 123 від 06.03.2015 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 4 поля
Назва
УРОЛЕСАН®
Синонімічна назва
Comb drug
Виробник
ПАТ "Галичфарм", Україна
Заявник
ПАТ "Галичфарм", Україна