Порівняння версій

УРОМІТЕКСАН® 400 МГ, РП UA/1405/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 322 від 16.03.2026 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 13 полів
Назва
УРОМІТЕКСАН® 400 МГ
МНН
Mesna
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 4 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 3 контурні чарункові упаковки у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить месни 100 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії.
Код АТС
V03AF01
Виробник
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Заявник
Бакстер Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 21.11.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, ампула, 4 мл (400 мг), контурна чарункова упаковка, 5, 3