Порівняння версій
УРОМІТЕКСАН® 400 МГ, РП UA/1405/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Розчин для
ін'єкційін'єкцій, 100 мг/мл по 4 мл (400 мг) в ампулах № 15 - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії.
- Виробник
Baxter Oncology GmbH,Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина- Заявник
- Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
- Термін дії РП
- з
07.07.200407.12.2009 по07.07.200907.12.2014 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 340 від 07.07.2004 змінилось на № 924 від 07.12.2009
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Статус