Порівняння версій
УРОМІТЕКСАН® 400 МГ, РП UA/1405/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкційін'єкцій, 100 мг/мл; по 4 мл (400 мг) вампулах № 15ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 3 контурні чарункові упаковки у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить месни
- 100.0100 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії.
- Виробник
Baxter Oncology GmbH,Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина- Заявник
- Бакстер Дойчланд ГмбХ, Німеччина
- Термін придатності
5р5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2004 по 07.07.200921.11.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, ампула, 4 мл (400 мг), контурна чарункова упаковка, 5, 3
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 340 від 07.07.2004 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску