Порівняння версій

УРОТОЛ®, РП UA/6706/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) (14х4): по 14 таблеток у блістерах блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології, включаючи спазмолітики. Препарати для лікування підвищеної частоти сечовипускань та нетримання сечі.
Виробник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Республіка (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) Квінта-Аналітика с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)
Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін дії РП
з 26.07.2012 по 26.07.2017 25.07.2017, припинено 12.06.2024
Упаковки
2 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 2 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 1808 від 18.10.2023
Без змін: 7 полів
Назва
УРОТОЛ®
МНН
Tolterodine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить толтеродину гідрогену тартрату 2 мг, що еквівалентно 1,37 мг толтеродину
Код АТС
G04BD07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні