Порівняння версій

УРСОФАЛЬК, РП UA/3746/03/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1646 від 30.10.2025 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 13 полів
Назва
УРСОФАЛЬК
МНН
Ursodeoxycholic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 25 таблеток у блістері; по 1, 2, або по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг урсодезоксихолевої кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювання печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05B
Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник дозованої форми, первинне, вторинне пакування та контроль якості) Приватний науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за контроль якості)
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 1, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 2, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 4, 1