Порівняння версій

УРСОФАЛЬК, РП UA/3746/03/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № мг; по 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) таблеток у блістерах блістері; по 1, 2, або по 4 блістери в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарної патології. біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювання печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05B, A05AA02 A05AA02, A05B
Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування) продукту) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (виробники (виробник дозованої форми, первинне та первинне, вторинне пакування) пакування та контроль якості) Приватний науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 28.01.2011 по 28.01.2016 18.11.2020
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 1, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 2, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 494 від 10.08.2011 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 7 полів
Назва
УРСОФАЛЬК
МНН
Ursodeoxycholic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг урсодезоксихолевої кислоти
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні