Порівняння версій

УРСОСАН®, РП UA/3636/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага ~~а.т.,~~ а.с., Чеська Республіка (всі стадії ~~виробництва.~~ виробництва, контроль якості та випуск серії) Хенніг Арцнайміттель ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (виробництво проміжного продукту, контроль якості) СВУС Фарма а.с., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) КООФАРМА ~~спол.~~ с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування)
Заявник: ПРО.МЕД.ЦС Прага ~~а.т.,~~ а.с., Чеська Республіка

Наказ МОЗ: № 1091 від 19.10.2016 змінилось на № 614 від 04.04.2018
Дострокове припинення: до 04.10.2018. зміна назви та адреси заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: УРСОСАН®
МНН: Ursodeoxycholic acid
Форма випуску: капсули по 250 мг по 10 капсул у блістері; по 1 або 5, або 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 капсула містить 250 мг урсодеоксихолевої кислоти
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують у разі біліарної патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС: A05AA02, A05B
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Термін дії РП: з 19.08.2015 по 19.08.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
Статус: Не діє, замінена