Порівняння версій
УРСОСАН®, РП UA/3636/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули по 250мг №мг, по 10(10х1), № 50 (10х5), № 100 (10х10)капсул ублістерахблістері; по 1 або 5, або 10 блістерів у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовують
при захворюванняхдля лікування печінки та жовчовивідних шляхів.Препарати жовчних кислот.Засоби, що застосовують у разі біліарної патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини. - Код АТС
A05AA02A05AA02, A05B- Виробник
ПРО. МЕД. ЦСПРО.МЕД.ЦС Прагаа.т.,а.с., ЧеськаРеспублікаРеспубліка (всі стадії виробництва, контроль якості та випуск серії) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (первинне та вторинне пакування, виробництво "in bulk", контроль серії) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)- Заявник
ПРО. МЕД. ЦСПРО.МЕД.ЦС Прагаа.т.,а.с., Чеська Республіка- Термін придатності
4 роки5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
06.08.2010 по 06.08.201517.09.2020 - Упаковки
- 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 222 від 16.04.2015 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Умови відпуску
- Рекламування