Меню

Порівняння версій

УРСОСАН®, РП UA/3636/01/01

Змінилось: 5 полів

Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка (всі стадії виробництва. виробництва, контроль якості та випуск серії) Хенніг Арцнайміттель ГмбХ і КГ, Німеччина (виробництво проміжного продукту, контроль якості) СВУС Фарма Санека Фармасьютикалз а.с., Чеська Словацька Республіка (первинне і та вторинне пакування) пакування, виробництво "in bulk", контроль серії) КООФАРМА спол. с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка
Термін придатності
4 роки 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 19.08.2015 по 19.08.2020 17.09.2020
Упаковки
250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 685 від 07.07.2016 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 8 полів
Назва
УРСОСАН®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Форма випуску
капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 5, або 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 250 мг урсодеоксихолевої кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують у разі біліарної патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05B
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні