Порівняння версій

УРСОСАН®, РП UA/3636/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 3 поля

Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (всі стадії виробництва, контроль якості та випуск серії) ~~Хенніг Арцнайміттель ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (виробництво проміжного продукту, контроль якості) СВУС Фарма~~ Санека Фармасьютикалз а.с., ~~Чеська~~ Словацька Республіка (первинне і та вторинне ~~пакування)~~ пакування, виробництво "in bulk", контроль серії) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне ~~пакування)~~ пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)
Термін придатності: ~~4 роки~~ 5 років
Термін дії РП: необмежений, з ~~19.08.2015 по 19.08.2020~~ 17.09.2020

Без змін: 10 полів

Назва: УРСОСАН®
МНН: Ursodeoxycholic acid
Форма випуску: капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 5, або 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 капсула містить 250 мг урсодеоксихолевої кислоти
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують у разі біліарної патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС: A05AA02, A05B
Заявник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні
Упаковки: 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 250 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1