Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 11.08.2025, останній день дії 24.01.2027: зміна адреси заявника/виробника
Чинна

ВАКСІГРИП® ТЕТРА / VAXIGRIP TETRA СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ІНАКТИВОВАНА

суспензія для ін’єкцій; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стикером українською мовою; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стикером українською мовою

Номер РП
UA/16141/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
1 рік

Інструкція для медичного застосування MHT, 641 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить:

інактивований спліт-вірус грипу таких штамів*:

A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - подібний (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) 15 мкг ГА**

A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2) - подібний (A/Croatia/10136RV/2023, X-425A) 15 мкг ГА**

B/Phuket/3073/2013 - подібний (B/Phuket/3073/2013, дикий тип) 15 мкг ГА**

B/Austria/1359417/2021 - подібний (B/Michigan/01/2021, дикий тип) 15 мкг ГА**

_____________________________________________

* культивовані на курячих ембріонах здорових курей

** гемаглютинін

Фармакотерапевтична група
Вірусні вакцини. Вакцини проти грипу. Вірус грипу, інактивований, розщеплений вірус або поверхневий антиген.
Код АТС
J07BB02

Виробник і заявник

Виробник
Санофі Вінтроп Індастрі, Франція
повний цикл виробництва, заповнення, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії; вторинне пакування, контроль якості, випуск серії
Виробник
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція
заповнення, первинне та вторинне пакування, контроль якості
Виробник
Санофі-Авентіс Зрт., Угорщина
випуск серії
Виробник
Кюне + Нагель Кфт., Угорщина
вторинне пакування
Заявник
Санофі Вінтроп Індастрі, Франція

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 09.06.2022 по 09.06.2027
Наказ МОЗ
№ 1013 від 24.07.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін’єкцій 0,5 мл попередньо заповнений шприц з прикріпленою голкою 1 картонна коробка 1
суспензія для ін’єкцій 0,5 мл попередньо заповнений шприц без голки 1 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.