з 06.04.2016 по 06.04.2021 06.04.2016, припинено 18.12.2019
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 907 від 11.05.2018 →змінилось на № 1504 від 16.08.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ, ПЕРОРАЛЬНА, БІВАЛЕНТНА, ТИПІВ 1 ТА 3
МНН
Poliomyelitis oral, bivalent, live attenuated
Форма випуску
суспензія для перорального застосування по 20 доз (2 мл) у флаконах № 10 в картонній коробці з багатодозовою крапельницею у комплекті
Склад діючих речовин
1 імунізуюча доза вакцини (2 краплі, або 0,1 мл) містить: поліовірусу типу 1* (штам LS-c2ab) (живий, атенуйований) не менше 6,0 log† ТЦД50‡; поліовірусу типу 3* (штам Leon 12a1b) (живий, атенуйований) не менше 5,8 log† ТЦД50‡;
* культивовані на клітинній лінії Vero;
† попередньо було позначено як «не менше 10х ТЦД50»;
‡ титр цитопатичної дії 50 % (вірусні інфекційні одиниці)
Фармакотерапевтична група
Противірусні вакцини. Вакцини для профілактики поліомієліту (пероральна, бівалентна, жива, атенуйована).
Код АТС
J07BF04
Виробник
Санофі Пастер, Франція
Заявник
Санофі Пастер С.А., Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
суспензія для перорального застосування, флакон, 20 доз (2 мл), картонна коробка з 10 флаконами з багатодозовою крапельницею у комплекті, 10, 1
