Порівняння версій
ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B , РП UA/15192/01/01
Змінилось: 1 поле
Термін дії РП
з 12.05.2016 по 01.04.2027 01.01.2028
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 278 від 03.03.2026 → змінилось на № 1232 від 27.08.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B
МНН
Haemophilus influenzae B, purified antigen conjugated
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін`єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконах № 50, у комплекті з розчиннником (0,4 % розчин натрію хлориду) у ампулах № 50
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) містить: очищений капсулярний полісахарид (PRP) - 10 мкг; анатоксин правця (протеїн-носій) - 19-33 мкг
Фармакотерапевтична група
Вакцини.
Код АТС
J07AG01
Виробник
СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія
Заявник
М. БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
вакцина - 3 роки, розчинник - 4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
1 доза (10 мкг PRP), ліофілізат для розчину для ін`єкцій, флакон, 1 доза (10 мкг PRP), пачка з картону з флаконами з ліофілізатом у комплекті з 50 ампулами розчинника по 0,5 мл (0,4 % розчин натрію хлориду), 50, 1