Порівняння версій

ВАЛДИСОВАЛ, РП UA/1818/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019 змінилось на № 485 від 16.03.2021
Без змін: 8 полів
Назва
ВАЛДИСОВАЛ
МНН
Valproic acid
Склад діючих речовин
суміш кислоти вальпроєвої та натрію вальпроату у молярному співвідношенні 1 : 2
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Катвік Хемі БВ, Нідерланди
Заявник
Катвік Хемі БВ, Нідерланди
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 22.07.2019