Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВАЛСАРТАН КОМБІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
- Номер РП
- UA/17887/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 80 мг валсартану та амлодипіну бесилату, що еквівалентно 5 мг амлодипіну
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що вливають на серцево-судинну систему. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА), комбінації. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА) та блокатори кальцієвих каналів. Валсартан та амлодипін.
- Код АТС
- C09DB01
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.01.2020, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1784 від 25.11.2025
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг/5 мг | 10 шт | блістер | 3 | пачка з картону | 1 |