з 23.01.2020 по 23.01.2025 23.01.2020, припинено 16.12.2025
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1808 від 18.10.2023 →змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Дострокове припинення
до 11.06.2024. зміна заявника; зміна назви лікарського засобу →змінилось на немає
Без змін: 10 полів
МНН
Valsartan and amlodipine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: або 160 мг валсартану та амлодипіну бесилату, що еквівалентно 5 мг амлодипіну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що вливають на серцево-судинну систему. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА), комбінації. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА) та блокатори кальцієвих каналів. Валсартан та амлодипін.
Код АТС
C09DB01
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; лабораторія біологічного аналізу; виробнича дільниця; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; юридична адреса виробника)
