Порівняння версій

ВАЛЬТРЕКС, РП UA/7835/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 6 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробник
Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник нерозфасованого продукту) продукту; виробник для первинного та вторинного пакування, контролю та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (виробник для первинного та вторинного пакування пакування, контролю та випуску серії)
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 6 шт., коробка з картону, 7, 1 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 291 від 20.02.2018 змінилось на № 2313 від 12.10.2020
Без змін: 11 полів
Назва
ВАЛЬТРЕКС™
МНН
Valaciclovir
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мг валацикловіру (у вигляді валацикловіру гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати прямої дії.
Код АТС
J05AB11
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.02.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена