Порівняння версій

ВАЛЬТРЕКС, РП UA/7835/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2313 від 12.10.2020 змінилось на № 2970 від 22.12.2020
Без змін: 14 полів
Назва
ВАЛЬТРЕКС™
МНН
Valaciclovir
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 6 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мг валацикловіру (у вигляді валацикловіру гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати прямої дії.
Код АТС
J05AB11
Виробник
Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник нерозфасованого продукту; виробник для первинного та вторинного пакування, контролю та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (виробник для первинного та вторинного пакування, контролю та випуску серії)
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.02.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 6 шт., коробка з картону, 7, 1 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена