Порівняння версій

ВАНАТЕКС А, РП UA/17833/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 17.12.2019 по 17.12.2025 17.12.2019, припинено 22.05.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 12 полів
Назва
ВАНАТЕКС А
МНН
Valsartan and amlodipine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери або по 7 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 5 мг та валсартану 80 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що вливають на серцево-судинну систему. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА), комбінації. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА) та блокатори кальцієвих каналів. Валсартан та амлодипін.
Код АТС
C09DB01
Виробник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Заявник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 5 мг/80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1