Порівняння версій

ВАНАТЕКС А, РП UA/17833/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 487 від 15.03.2022 змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Без змін: 14 полів
Назва
ВАНАТЕКС А
МНН
Valsartan and amlodipine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери або по 7 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 5 мг та валсартану 80 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що вливають на серцево-судинну систему. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА), комбінації. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА) та блокатори кальцієвих каналів. Валсартан та амлодипін.
Код АТС
C09DB01
Виробник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Заявник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 17.12.2019 по 17.12.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 5 мг/80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1
Статус
Не діє, замінена