Порівняння версій

ВАНАТЕКС А, РП UA/17833/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1493 від 18.08.2022 змінилось на № 498 від 16.03.2023
Без змін: 14 полів
Назва
ВАНАТЕКС А
МНН
Valsartan and amlodipine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери або по 7 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну малеату 10 мг та валсартану 160 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що вливають на серцево-судинну систему. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА), комбінації. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА) та блокатори кальцієвих каналів. Валсартан та амлодипін.
Код АТС
C09DB01
Виробник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Заявник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 17.12.2019 по 17.12.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/160 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 10 мг/160 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1
Статус
Не діє, замінена