Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 229 від 31.03.2014. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВАНКОМЕК
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника "Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Iндiя)
- Номер РП
- UA/11638/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Vancomycin
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить ванкоміцину гідрохлорид еквівалентно ванкоміцину 500 мг
- Фармакотерапевтична група
- Глікопептидні антибіотики.
- Код АТС
- J01XA01
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
- Заявник
- ТОВ "Стелекс", м. Київ, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.08.2011, припинено 31.03.2014
- Наказ МОЗ
- № 213 від 28.03.2012
- Наказ про припинення
- № 229 від 31.03.2014
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні