з 11.10.2017 по 11.10.2022 11.10.2017, припинено 01.02.2019
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1246 від 11.10.2017 →змінилось на № 1635 від 07.09.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА
МНН
Vancomycin
Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконі, по 1 флакону у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг ванкоміцину (у вигляді ванкоміцину гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Глікопептидні антибіотики.
Код АТС
J01XA01
Виробник
Кселія Фармасьютикалз АпС, Данія (виробництво за повним циклом)
Меркле ГмбХ, Німеччина
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Хімічна і фізична стабільність розведеного розчину продемонстрована протягом 24 годин при температурі 2–8 °С. З мікробіологічної точки зору розчин слід використати негайно. Якщо його не використали відразу, то користувач несе відповідальність за тривалість і умови зберігання перед застосуванням: розчин має бути захищеним від світла під час зберігання.
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка, 1, 1
