Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1686 від 20.12.2017. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
- Номер РП
- UA/8995/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Vancomycin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг ванкоміцину (у вигляді ванкоміцину гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування. Глікопептидні антибіотики.
- Код АТС
- J01XA01
Виробник і заявник
- Виробник
- АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 24.05.2013, припинено 20.12.2017
- Наказ МОЗ
- № 543 від 19.05.2017
- Наказ про припинення
- № 1686 від 20.12.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для інфузій | 500 мг | флакон | 1 | коробка | 1 |