Порівняння версій

ВАНКОМІЦИН, РП UA/19627/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг; по 1 або 10 флаконів скляних флаконів, закупорених гумовою пробкою, спорядженою алюмінієвим обтискним ковпачком і кришкою «фліп-оф» у картонній коробці
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, скляний закупорений гумовою пробкою, спорядженою алюмінієвим обтискним ковпачком і кришкою «фліп-оф», 1000 мг, коробка з картону, 1, 1 ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, скляний закупорений гумовою пробкою, спорядженою алюмінієвим обтискним ковпачком і кришкою «фліп-оф», 1000 мг, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1547 від 29.08.2022 змінилось на № 1191 від 09.07.2024
Без змін: 12 полів
Назва
ВАНКОМІЦИН
МНН
Vancomycin
Склад діючих речовин
1 флакон містить ванкоміцину гідрохлорид еквівалентно 1000 мг ванкоміцину
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Глікопептидні антибіотики.
Код АТС
J01XA01
Виробник
Хайнань Полі Фарм Ко., Лтд., Китай
Заявник
Дженофарм Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 29.08.2022 по 29.08.2027
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена