Чинна

ВАНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ Ф.США (VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION USP)

порошок ліофілізований для розчину для інфузій, по 500 мг/флакон; по 500 мг порошку ліофілізованого у флаконі; по 10 флаконів у коробці

Номер РП
UA/21507/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Vancomycin
Термін придатності
24 місяці

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить: ванкоміцину гідрохлориду еквівалентно ванкоміцину 500 мг

Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Глікопептидні антибіотики. Ванкоміцин.
Код АТС
J01XA01

Виробник і заявник

Виробник
Кіндос Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китай
контроль якості готового ЛЗ за показниками специфікації "Кількісне визначення" Ф.США, "Елементні домішки" Ф.США <232>, Ф.США <233>
Виробник
Нанкін Кінг-Френд Байокемікал Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
виробництво, контроль якості, первинна й вторинна упаковка, контроль якості та випуск серій готових лікарських засобів
Заявник
Нанкін Кінг-Френд Байокемікал Фармасьютікал Ко., Лтд, Китайська Народна Республіка

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.11.2026 до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX «Про лікарські засоби»
Наказ МОЗ
№ 1729 від 04.11.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок ліофілізований для розчину для інфузій 500 мг флакон 10 коробка 1

Дані оновлено 04.11.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.