Порівняння версій

ВАРГАТЕФ®, РП UA/16651/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина ((виробник, (виробник, що відповідає за випуск серії, серії; первинне (блістери) та вторинне пакування (коробки), маркування (первинного та вторинного пакування) та контроль якості лікарського засобу))) засобу) Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробництво, упаковка та контроль якості капсул in bulk (нерозфасованої продукції лікарського засобу)) ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ/Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К., Німеччина/Німеччина (альтернативні дільниці для вторинного пакування та маркування) А енд Ем Штабтест ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((лабораторія ((Лабораторія контролю якості та тестування стабільності)/Нувісан стабільності) (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості (за виключенням мікробіологічної чистоти))/Нувісан ГмбХ (альтернативні лабораторії (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості (за виключенням мікробіологічної чистоти))) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ/Лабор Л+С АГ, Німеччина/Німеччина (альтернативні лабораторії для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1561 від 08.07.2020 змінилось на № 1910 від 19.08.2020
Без змін: 13 полів
Назва
ВАРГАТЕФ®
МНН
Nintedanib
Форма випуску
капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить: нінтеданібу 100 мг (120,40 мг у вигляді езилату)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE31
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 26.04.2018 по 26.04.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, капсули м'які, блістер алюмінієвий, 10 шт., коробка з картону, 6, 1 100 мг, капсули м'які, блістер алюмінієвий, 10 шт., коробка з картону, 12, 1
Статус
Не діє, замінена