Порівняння версій

ВЕКТИБІКС, РП UA/10806/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл мг/мл; по 5 мл або по 20 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичнi засоби, моноклональні антитіла. Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон'югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори EGFR (рецептор епідермального фактора росту). Панітумумаб.
Код АТС
L01XC08 L01FE02
Виробник
Амджен Європа Б.В., Нідерланди Нідерланди (маркування, вторинне пакування та випуск серії) Амджен Фрімонт Інк., США Мануфактурінг Лімітед ЛЛС, США (виробництво, первинне пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 21.07.2010 по 21.07.2015 16.01.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 655 від 06.08.2010 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ВЕКТИБІКС
МНН
Panitumumab
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг панітумумабу
Заявник
Амджен Європа Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки