Порівняння версій

ВЕЛКЕЙД®, РП UA/10404/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах in bulk у флаконах № 119
Виробник
Бен Веню Лабораторіз Інк., США (виробник і БСП Фармасьютикалз С.Р.Л., Італія (Виробництво, первинна упаковка) упаковка та контроль якості) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція (виробник і (Виробництво, первинна упаковка) упаковка та контроль якості) Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгія (контроль випуску і вторинна упаковка) (Вторинна упаковка, контроль якості та випуск серії)
Термін дії РП
з 05.05.2011 по 05.05.2016 05.05.2011, припинено 31.03.2014

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 261 від 05.05.2011 змінилось на № 826 від 23.09.2013
Без змін: 5 полів
Назва
ВЕЛКЕЙД®
МНН
Bortezomib
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація