Порівняння версій

ВЕЛКЕЙД®, РП UA/4405/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення ін`єкцій по 3,5 мг у флаконах № мг, 1 у блістерах флакон з порошком у блістерній упаковці; по 1 блістерній упаковці в картонній коробці
Виробник
БСП Фармасьютикалз С.Р.Л., С.п.А., Італія (Виробництво, (виробництво, первинна упаковка та контроль якості) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція (Виробництво, (виробництво, первинна упаковка та контроль якості) Янссен Фармацевтика Н.В., НВ, Бельгія (Вторинна (вторинна упаковка, контроль якості та випуск серії)
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація і Джонсон Україна", Україна
Термін дії РП
з 05.05.2011 19.08.2016 по 05.05.2016 19.08.2021
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 3,5 мг, блістерна упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 826 від 23.09.2013 змінилось на № 3072 від 29.12.2020
Без змін: 8 полів
Назва
ВЕЛКЕЙД®
МНН
Bortezomib
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX32
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні